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当dsite控制在0.5~2.6nm时，电网在没有铁簇或纳米颗粒的情况下获得有利的Fe-N4结构（见图3H）。理解Fe-N4催化剂的位距效应对ORR机理具有重要意义，年省这有助于实现ORR电催化中高载量（即高密度）SACs的全部潜力。

因此，资第招标招标探索高载量（即高密度）的M1M2Nx双原子位置将是优化ORR催化路径和反应动力学的另一个有效的策略，资第招标招标可以大大提高原子级ORR电催化剂的催化效率和丰富其内涵。然而，框架在ORR过程中，O-O键解离受到O2在单一金属位置上的吸附模式（侧模式或端模式）的限制，这不利于其直接四电子转移过程。下面是基于AdvancedMaterials、广西公司公告AdvancedScience、Small Structure和MaterialsAdvance等期刊上有关ORR和SACs综述论文进行的案例总结，希望对大家有所启发和帮助。

超高位点密度单原子催化剂氧还原反应(ORR)是燃料电池或金属空气电池中的关键反应，电网由于ORR反应动力学较慢，需要高活性电催化剂来增强反应。相邻的单原子活性中心可以相互配合，年省产生优化的电子结构，从而影响SACs在多相催化中的催化活性和催化路径。

然而，资第招标招标SACs中的孤立和单一活性位点可能带来单一活性原子无法驱动催化过程以实现需要连续活性位点的反应的预期结果的风险。

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